

| Doza | Pakiranje | Cijena po dozi | Cijena | |
|---|---|---|---|---|
| 4mg | 360 tablete | €1,10 | €564,32 €395,03 Najbolja cijena | |
| 4mg | 180 tablete | €1,18 | €302,31 €211,61 | |
| 4mg | 120 tablete | €1,27 | €217,21 €152,04 | |
| 4mg | 90 tablete | €1,38 | €176,90 €123,83 | |
| 4mg | 60 tablete | €1,54 | €132,11 €92,47 | |
| 4mg | 30 tablete | €1,88 | €80,60 €56,42 | |
| 8mg | 360 tablete | €1,80 | €927,12 €648,98 Popularno | |
| 8mg | 180 tablete | €1,94 | €499,38 €349,57 | |
| 8mg | 120 tablete | €2,10 | €360,53 €252,37 | |
| 8mg | 90 tablete | €2,26 | €291,11 €203,78 | |
| 8mg | 60 tablete | €2,48 | €212,73 €148,91 | |
| 8mg | 30 tablete | €3,09 | €132,11 €92,47 | |
| 16mg | 180 tablete | €2,76 | €709,89 €496,92 | |
| 16mg | 120 tablete | €2,96 | €508,34 €355,84 | |
| 16mg | 90 tablete | €3,23 | €414,28 €290,00 | |
| 16mg | 60 tablete | €3,61 | €309,02 €216,32 | |
| 16mg | 30 tablete | €4,39 | €188,09 €131,67 | |
| 16mg | 20 tablete | €4,55 | €129,87 €90,91 | |
| 16mg | 10 tablete | €4,86 | €69,40 €48,58 |
Pitanje koje pacijent često postavlja: „Može li kandesartan sniziti krvni tlak i spriječiti srčane komplikacije, i kakve su mogućnosti nuspojava?” Odgovor: kandesartan je lijek iz skupine blokatora angiotensinskog receptora tipa II (ARB) koji se primjenjuje u hipertenziji, u liječenju kronične srčane insuficijencije i u određivanju zaštite bubrega kod dijabetičke nefropatije. Djelovanjem na angiotenzinski receptor sprječava djelovanje angiotenzina II, što dovodi do smanjenja perifernog otpora i blagog ili umjerenog pada krvnog tlaka. Lijek se obično koristi uz druge mjere liječenja i promjene životnog stila, uz redovito praćenje krvnog tlaka, elektrolita i funkcije bubrega. Unutar ove stranice navedene su glavne indikacije, kontraindikacije, nuspojave i interakcije radi jasne i potpune informiranosti prije početka terapije.
Kandesartan je prolijek koji se u tijelu pretvara u aktivni metabolit candesartan. Funkcionalno pripada skupini angiotensinskih blokatora receptora tipa II (ARB), koji sprječavaju vezanje angiotenzina II za njegov receptorski sustav, čime se suzbija vazokonstrikcija i oslabljuje oslobađanje aldosterona. Prema tome, dolazi do sniženog krvnog tlaka te smanjenog opterećenja srca. Lijek se često primjenjuje jednom ili dva puta dnevno, ovisno o kliničkoj potrebi i odgovoru pacijenta. Farmakokinetičke karakteristike uključuju dobar apsorpcijski profil uz dozu pro-harvata, minimalnu interakciju s hranom i eliminaciju prvenstveno putem biliarne putanje, što ima značaj za bubrezne funkcije.
Indikacije su uglavnom hipertenzija, kronična srčana insuficijencija (uzimanje radi smanjenja hospitalizacija i poboljšanja simptoma) te zaštita bubrega kod određenih podtipova dijabetičke nefropatije. Kandensasartan se često upotrebljava kao dio složene antihipertenzivne terapije, prilagođene individualnim parametrima pacijenta. Kao i ostali ARB-ovi, nema suvišnog suženja ka respiratornim putevima te nema dijela suženja ka izazivanju kašlja tipičnog za ACE inhibitore; ipak, individualna tolerancija i sigurnosni profil treba se uvijek procijeniti prije početka terapije.
Primarna indikacija je liječenje hipertenzije, s ciljem postizanja održivog pada vrijednosti krvnog tlaka i smanjenja rizika kardiovaskularnih događaja. Kandensasartan se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s drugim antihipertenzivnim sredstvima kada je to klinički opravdano. Kod kronične srčane insuficijencije, ovaj lijek pridonosi smanjenju simptoma i smanjenju rizika od hospitalizacija, posebno kod bolesnika s tolerancijom na dijetne i fizičke intervencije. Kod dijabetičke nefropatije s proteinurijom, kandensasartan može doprinijeti zaštiti bubrega smanjenjem progresije bolesti, uz kontinuirano praćenje funkcije bubrega i elektrolita.
Primjena u pedijatrijskoj populaciji i točan izbor doze ovise o indikaciji i kliničkom stanju te treba biti podvrgnuta pažljivom nadzoru stručnjaka. U svim slučajevima preporučuje se individualizirana terapija, uz mogućnost prilagodbe doze i kontrole laboratorijskih parametara. Lijek nije preporučljiv kao zamjena za liječnički nadzor u akutnim stanjima te se primjenjuje uz redovite kontrolne preglede kako bi se prilagodila terapija i spriječile moguće nuspojave ili interakcije s drugim lijekovima.
Kontraindikacije uključuju preosjetljivost na kandesartan ili bilo koju pomoćnu tvar lijeka, te trudnoću ili dojenje. Tijekom trudnoće ARB-ovi su kontraindicirani zbog rizika za fetalni razvoj; ako dođe do trudnoće, terapija treba biti prekinuta i zamijenjena alternativom. Za dojenje, odluka o nastavku terapije mora biti individualizirana uz razmatranje koristi za majku i mogućeg rizika za dijete.
Aktivno i prošireno praćenje treba provoditi kod bolesti bubrega i jetre. Kontraindicira se uporaba kod teške zatajenja jetre koja bi mogla utjecati na metabolizam lijeka i sigurnosni profil. U bolesnika s bilateralnom stenoza renalnih arterija ili jedinstvenom funkcionalnom bubreznom arterijom, primjena ARB-ova zahtijeva pažljivo razmatranje zbog rizika naglog pogoršanja bubrežne funkcije. Uzimanje kandesartana bez nadzora može dovesti do pogoršane hipotenzije, osobito kod bolesnika s izvanrednom volumenom (npr. dehidracija, upotreba diuretika).
Hiperkalemija je važan rizik, posebno kod starijih bolesnika, dijabetičara, ili uz istodobnu uporabu diuretika štedljivih kalija ili dodataka kalija. Prekomjerni unosi soli sa zamjenama kalija treba izbjegavati. Bolesnike treba educirati o mogućem osjećaju prisilne vrtoglavice pri promjeni položaja tijela i o znamenim znakovima hiperkalemije ili hipotenzije koji zahtijevaju brzo konzultiranje liječnika. Primjena kandesartana treba biti oprezna kod onih s kroničnim zatajenjem bubrega ili s blagom do umjerenom funkcijom jetre; u tim slučajevima je nužno redovito praćenje laboratorijskih parametara (kreatinina, elektrolita) i prilagodba doze.
Interakcije s drugim lijekovima mogu povećati rizik nuspojava ili promijeniti učinkovitost terapije. Stoga se ne preporučuje istodobna primjena s drugim lijekovima koji su dio renin-angiotenzin sustava bez liječničkog nadzora (npr. ACE inhibitori, aliskiren) osim u specifičnim kliničkim kontekstima, te se preporučuje pažljivo praćenje. Posebno se oprez preporučuje pri kombiniranju s diureticima, NSAID-ima ili lijekovima koji potencijalno povećavaju koncentraciju kalija u plazmi. Stariji bolesnici i oni s komorbiditetima zahtijevaju daljnje prilagodbe i učestalije kontrole.
Vrlo često (učestalost se smatra visokim udjelom): osjećaj vrtoglavice ili lagane hipotenzije pri usponu, povećan umor, blaga glavobolja. Ove pojave često se povlače nakon prilagodbe doze ili nakon kratkog razdoblja prilagodbe.
Često: blage promjene elektrolita s mogućim povećanjem koncentracije kalija ili promjena bubrežne funkcije, te umor ili osjećaj slabosti. Moguće su i epizode vaskularnog šetanja prilikom promjene položaja tijela. Kod pojedinih bolesnika može se javiti blaga mučnina ili prebivalište angioedema rijetije pojave.
Rjeđe: hiperkalemija, povećanje kreatinina ili BUN-a, nježna osjetljivost na ovoj razini. Angioedem lica ili jezika, iako rijedak, zahtijeva hitnu intervenciju. Epizode hiperemije ili osipa su rijetke, ali mogu ukazivati na alergijsku reakciju. Teški alergijski reakcijski egzemplari i hepatotoksičnost su vrlo rijetki, ali ih treba odmah prijaviti.
Vrlo rijetko: teške kožne reakcije, psihoza ili depresivno raspoloženje nisu česti, ali treba ih uzeti u obzir kod individualnog bolesničkog profila. Kako bi se rano prepoznale ozbiljne nuspojave, preporuča se standardno praćenje laboratorijske i kliničke slike uz liječnički nadzor tijekom terapije.
Interakcije koje mogu pojačati hipotenzivni učinak uključuju istodobnu primjenu s drugim antihipertenzivima, posebice diureticima ili alfa blokatorima. U takvim slučajevima potrebno je blago povećati frekvenciju kontrole krvnog tlaka i prilagoditi dozu po potrebi. Uz to, uporaba alkohola može dodatno smanjiti krvni tlak i povećati osjetljivost na ortostatsku hipotenziju.
NSAID-ovi mogu smanjiti antihipertenzivni učinak kandesartana i povećati rizik od zatajenja bubrega kod dehidriranih bolesnika; stoga ih treba koristiti s oprezom i uz nadzor. Kalijem štedljivi diuretici ili suplementi kalija povećavaju rizik hiperkalemije; preporuča se kontrola koncentracije kalija i funkcije bubrega kod takvog režima.
Lijekovi poput litija mogu povećati rizik toksičnosti litija; ako se kombiniraju, potrebno je pažljivo praćenje koncentracije litija. Kombinacije s aliskirenom nisu preporučene u bolesnika s dijabetesom ili kroničnom bolesti bubrega. U sklopu renin-angiotenzinskog sustava, kombiniranje s drugim RAAS-inhibitorima treba biti iznimno ograničeno i samo pod strogo nadzorom liječnika.
14–21 dani. Bez €175,15 .
5–9 dani. €26,27
−10% prilikom plaćanja kriptovalutama.
−10% na sve ponovne narudžbe.
Sve narudžbe su upakirane u neutralne, nebrendirane kutije bez naziva proizvoda izvana.
